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Past Webinars

11 juil.
11am EDT (NA) / 4pm BST (UK) / 5pm CEST (EU-Central) | 60 min
Neurodegenerative Disorders are one of the most burdensome conditions on the planet not only for the patients, but also caregivers, health care providers, and the health care systems. Over the decades there has been a major focus to drive the science and research in the field, leading to better and more precise treatment options for the patients.
19 juin
11 am EDT (Amérique du Nord) | 4 pm BST (Royaume-Uni) | 5pm CEST (Europe centrale) | 60 min
Rejoignez-nous lors d'un webinaire informatif explorant les nouvelles possibilités de la thérapie CAR-T au-delà de l'oncologie. Cette méthode est à la pointe de l'innovation médicale, offrant non seulement de nouveaux traitements contre le cancer mais aussi des voies prometteuses pour traiter de nombreuses maladies non-oncologiques.
28 mai
1500-1630 (KST) | 1,5 heures
À la frontière entre plusieurs disciplines scientifiques, la thérapie cellulaire et génique dévoile son plein potentiel pour traiter les maladies incurables et ainsi transformer la vie des patients. Bien que dynamisées par l'élan des opportunités d'investissement, les entreprises biotechnologiques de la région Asie-Pacifique sont confrontées à des défis en termes d'opérations cliniques et d'accès aux marchés.
16 mai
10 am EDT (Amérique du Nord) / 3 pm BST (Royaume-Uni) / 4 pm CEST (Europe centrale) | 1 heure
Durant ce webinaire animé par un panel d'experts, les intervenants aborderont les moyens d'accélérer le développement de médicaments et d'améliorer le retour sur investissement en adoptant une approche « 3D » axée sur le design, la diversité et la digitalisation des essais.
08 mai
10 am - 11 am EDT (3 pm BST / 4 pm CEST) | 1 heure
Au fil de l'avancée du développement de médicaments, les organismes réglementaires exigent une description nette de la métabolisation des produits par le corps humain et des risques associés aux composés susceptibles de persister dans les organes vitaux.
21 février
11:00 AM EST | 1 h
Réduire la charge pour les patients, améliorer l'efficacité et incorporer la thérapie cellulaire et génique
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