Que vous utilisiez nos centres de recherche clinique ou nos sites externes qualifiés, votre chef de projet Fortrea est une ressource clé pour mener votre étude vers la réussite. Ces professionnels aguerris, qui possèdent à la fois l'expérience scientifique et l'expertise thérapeutique, constituent votre contact principal tout au long du processus.
Ce parcours, nous le faisons ensemble.
Laissez nous vous aider :
- à développer le plan et l'échéancier du projet
- à coordonner les activités de démarrage et mener le lancement du centre
- à superviser les études et la surveillance clinique
- à gérer les équipes en charge des données, depuis la phase de développement du protocole jusqu'au rapport d'étude clinique
- à entretenir et rapporter les données de pharmacométrie
- à contrôler les budgets ainsi que la sélection et la gestion des fournisseurs
Agilité et précision de concert.
La surveillance d'essais cliniques nécessite des profils bien particuliers. Ces personnes doivent être suffisamment flexibles pour pouvoir sauter dans un avion à tout moment et avoir une vaste connaissance des réglementations et des bonnes pratiques cliniques tout en gardant le sens du détail. Les moniteurs d'essais cliniques de Fortrea garantissent la conformité aux protocoles complexes et à l'évolution de la réglementation. Fortrea protège les droits des personnes et s'assure que les données de l'étude sont précises, complètes et vérifiables par rapport aux données source.
Fortrea fait appel à son réseau mondial d'ARC, expérimentés dans le suivi des essais depuis la phase précoce jusqu'à la commercialisation, dans des contextes comprenant nos unités de recherche clinique (CRU), des CRU externes, des hôpitaux, des centres de recherche spécialisés et des cabinets médicaux.
