Ce que vous êtes en droit d'attendre de votre CRO.
En tant que CRO qui travaille sur tout le continuum du développement de médicaments, nous avons une compréhension approfondie de ce qu'il faut pour réussir dans le développement clinique. Nous avons accompagné le développement des 50 principaux médicaments sur le marché. Nous pouvons intervenir dans tous les aspects de l'écosystème de soins aux patients (science et données, diagnostics, thérapies et groupes de défense des patients) pour repousser les limites du possible. Notre équipe spécialiste de la réglementation peut vous aider à faire face à des réglementations complexes et variées à travers le monde. Ainsi, vous pourrez proposer votre nouveau produit pharmaceutique à ceux qui en ont le plus besoin, partout dans le monde.
Que vous développiez une molécule étude par étude ou que vous ayez un plan tout tracé de A à Z, nous pouvons vous aider à élaborer une stratégie pour les bonnes études ou les services adaptés.
Nous nous appliquons à vous fournir une attention personnalisée, basée sur des critères tels que votre type de molécule ou votre orientation thérapeutique. Nous sommes attachés aux collaborations approfondies, en mettant à profit nos processus agiles et nos technologies innovantes. Nous faisons appel à des experts spécialisés pour faire progresser votre programme et identifier des défenseurs qui peuvent défendre vos succès.
Comptabilisant plus de 3 800 études menées avec 175 000 investigateurs, notre histoire nous permet de construire de nouveaux paradigmes pour la mise en œuvre des études afin de répondre aux attentes de la recherche clinique d'aujourd'hui.
