Vous pouvez compter sur notre expérience pour gérer les complexités
Laissez-nous gérer les complexités à vos côtés grâce à nos solutions de sécurité des patients de bout en bout. Notre plateforme d'études cliniques intégrée est conçue pour gérer les plans d'études hybrides sur plusieurs sites, une augmentation des dosages en séquences rapides, des critères préliminaires d'imagerie ou de biomarqueurs sophistiqués, la préparation extemporanée de produits d'investigation et bien plus. Lorsque nous dirigeons votre étude complexe, nous ne perdons jamais de vue deux points essentiels : l'intégrité scientifique et la sécurité des sujets humains.
Appuyez votre développement de phase précoce à l'aide de sites d'URC stratégiques
À mesure que votre médicament se rapproche l'immatriculation, le savoir-faire à travers les études complexes, de spécialité et standards peut faire la différence entre un partenaire et la gestion de plusieurs fournisseurs. With Fortrea, you'll have access to more than 340 beds at four sites across the U.S. and the U.K. In collaboration with a network of specialized external sites, we're able to conduct high-quality, early phase clinical research in a safe and regulated environment.
Visitez virtuellement nos unités de recherche clinique (URC)
Un partenariat flexible et sur mesure
Lorsqu'il s'agit de développer vos études en pharmacologie clinique pour les médicaments biologiques et les petites molécules, vous avez besoin d'un partenaire au niveau mondial. En tant qu'équipe, nous travaillerons ensemble pour transformer vos données concernant la sécurité préclinique en protocoles fiables pour la sécurité en phase I et en signaux de l'implication des cibles et de la pharmacodynamique chez les sujets et patients sains.
En tant que l'une des plus importantes organisations de recherche clinique de phase précoce au monde, nous proposons un ensemble complet de services en pharmacologie afin de prendre en charge toutes les étapes de votre développement de phase clinique précoce :
- Dose unique croissante/doses multiples croissantes (SAD/MAD) dans les premiers essais chez l'homme (FIH)
- Effet alimentaire
- Interaction médicament-médicament
- AME chez l'humain et microdose radiomarqués
- Sécurité cardiaque notamment QTc ultime/Thorough-QT (TQT)
- Étude d'« ethnobridging »
- Biodisponibilité et bioéquivalence
- Études hybrides (patients et volontaires non malades)
- Groupes de population particuliers
- Insuffisance rénale
- Insuffisance hépatique
- Patients âgés
- Procédures spéciales
- Études d'inhalation, bronchoscopie
- Prélèvement de liquide cérébrospinal
- Échographie, FibroScan, TMD, IRM, PET
- Échocardiographie
