Tenir toutes les promesses de votre portefeuille et de vos investissements à long terme.
Fortrea compte plus de 30 années d'expérience à travers le monde dans le secteur des essais de phase tardive. Nous disposons d'une expertise institutionnelle importante dans tous les domaines thérapeutiques, de relations établies avec les investigateurs et d'un vaste ensemble d'informations extraites du monde réel. Cette combinaison unique peut vous aider à définir des stratégies et des solutions pour générer et communiquer des preuves de manière efficace, et permettre la démonstration de la valeur du produit pour les différentes parties prenantes de manière à :
- Satisfaire à vos obligations après autorisation de manière opportune
- Rassembler avec succès les preuves du monde réel et étendre la valeur de votre molécule
- Renforcer votre position sur le marché et favoriser l'adoption
- Gérer la transition entre les exigences de la validation et les études stratégiques de phase tardive
- S'engager auprès des patients de manière significative par le biais des résultats rapportés par les patients (PRO)
Maximiser l'impact de votre produit grâce à une conception appropriée.
Nos équipes chargées des affaires médicales et des solutions d'après mise sur le marché travaillent en partenariat avec vous pour vous proposer des solutions personnalisées qui répondent à vos besoins en matière de conception, pendant et après l'autorisation.
Se préparer à la mise sur le marché et y parvenir n'est que le début du parcours de votre produit. Nous allions des perspectives uniques à des résultats de précision pour vous aider à planifier avec proactivité le chemin de votre produit vers la réussite.
Traduire les données brutes en communications de valeur, c'est le cœur de notre activité.
- Comprendre le cycle de vie d'une molécule ne s'arrête pas à la conception du parcours de développement clinique pour générer des preuves. En définitive, il s'agit d'apporter de la valeur à la communauté des soins de santé et aux patients.
- Convertir les avancées scientifiques et thérapeutiques en amélioration des résultats et communiquer leur valeur aux payeurs et aux médecins est essentiel pour que les patients puissent avoir un accès rapide à votre médicament et être remboursés en temps voulu pour le traitement
- Entrer en contact avec les principaux leaders d'opinion et praticiens à travers le monde pour vous aider à créer et à diffuser la valeur de votre actif grâce à notre équipe de relations investigateurs
- Prendre conscience des différences qui existent entre les divers marchés grâce à notre équipe d'accès aux marchés et de commercialisation, qui disposent de l'expertise nécessaire pour mettre en place une plaquette de présentation mondiale et la personnaliser en fonction des besoins du marché local
Renforcer les avantages de votre molécule tout au long de son cycle de vie.
Que vous ayez besoin d'explorer la conception d'un futur programme clinique, honorer un engagement réglementaire, anticiper une opportunité commerciale ou réagir à un événement affectant le marché, nous comprenons les défis auxquels vous faites face. Le portefeuille de services de Fortrea vous offre une pléthore de stratégies et de solutions pour répondre à vos besoins :
- Stratégie de preuves du monde réel, études prospectives observationnelles et analyses de données rétrospectives
- Essais cliniques de phase IIIb/phase IV
- Études de dépistage et d'histoire naturelle
- Études de sécurité et d'efficacité post-autorisation
- Essais cliniques à faible intervention
- Études observationnelles
- Des registres de maladies et de médicaments
- Des rapports sur la qualité de vie et résultats rapportés par le patient
- Résultats de santé et données de vie réelle pour la prise de décision en matière de soins de santé
- Évaluations de l'économie de la santé et évaluations des technologies de la santé
- Analyse documentaire, post-hoc et méta-analyse
Produisez des résultats cohérents grâce à des méthodes personnalisées.
Nos connaissances approfondies en économie de la santé et recherche de résultats, développement d'instruments PRO, épidémiologie clinique, engagements post-marketing, adhésion et gestion des risques, et notre accès à des sources de données réelles et uniques nous permettent de personnaliser les solutions pour que vous obteniez le résultat recherché. Les plateformes de capture simplifiée de données électroniques fournissent des données de haute qualité et rentables.
Élaborer une stratégie post-autorisation fondée sur des connaissances approfondies et un accès unique aux bases de données de patients et d'investigateurs.
Nous avons conscience des défis à surmonter jusqu'à la phase d'accès au marché et à la communication des avantages de votre produit à tous les intervenants concernés. En tant que partenaire, nous nous assurons que vous possédez bien la bonne stratégie pour renforcer votre position sur le marché et pour optimiser votre ROI. Nous proposons des solutions intégrées pour la production de preuves dans un contexte réel, tout en nous engageant de manière proactive avec nos clients pour adapter les stratégies d'exécution à leurs attentes.
