(ARVO) Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting

Tanya has over 26 years of experience with Fortrea (formerly Labcorp, Covance and Chiltern), including monitoring, global project management, delivery director oversight and strategic planning and growth. Her clinical research experience includes a broad range of therapeutic experience with the last 15 years specifically focused on ophthalmology. Tanya's ocular experience covers front and back of the eye indications, inherited retinal and ocular rare diseases across phase I-IV and medical device studies as well as ocular cell and gene therapies. 

Her extensive delivery background, coupled with her ocular experience supports both internal and external stakeholders in the strategic development of a reduced burden approach, as well as an efficient and successfully executed ocular trial. 

Tanya is passionate about ensuring the priorities of a clinical trial are 1) to reduce the burden across all stakeholders 2) a realistic, common-sense approach and 3) at the end of the day, we all do what we do for the patients!

Sarah Bolger-Ford est directrice principale de la section ophtalmologie du groupe Livraison stratégique et croissance chez Fortrea et elle travaille au Royaume-Uni. Elle a obtenu son doctorat en physiologie au King's College de Londres (Royaume-Uni) et compte plus de 25 ans d'expérience au sein du secteur, de jeune ARC en formation à la gestion de projet jusqu'à son poste actuel, et elle a intégré l'entreprise en novembre 2006. 

Elle travaille avec l'équipe de pré-attribution afin de fournir aux clients des offres sur mesure, d'assister les équipes des études en matière de livraison stratégique des marchés attribués et de participer au développement du portefeuille en ophtalmologie. 

Sarah est très attachée au développement des solutions de préservation et de récupération de la vue pour les patients.

Marlene Brown is the Director, Operational Strategy of Fortrea’s Rare Diseases, Advanced Therapies and Pediatrics Team (RAPT) and Co-Chair of Cell, Gene and Advanced Therapies Tiger Team. She has more than 30 years in pharmaceutical drug development spanning large pharma, emerging biotechs and CROs. 

Within the Project Management realm, Marlene has more than 20 years of supporting end-to-end drug development, clinical, regulatory solutions with Phase I-IV clinical and regulatory expertise across multiple therapeutic areas as well as working as a product development team leader. Before she joined Fortrea, Marlene held various roles at Merck, including basic research, QA, regulatory, product-level project management. She has worked in basic research at Sandoz, BOC Group and W. Alton Joes Cell Science Center.

Vikas Mohan Sharma, MD, a rejoint Fortrea en décembre 2023 et il occupe le poste de directeur international des domaines des neurosciences et de l'ophtalmologie. Fort de plus de 23 années d'expérience dans le secteur des soins de santé et du développement clinique, il constitue un acteur majeur du secteur, renommé pour son expertise en déontologie des recherches et en sécurité des patients. 

Le Dr Sharma a occupé plusieurs postes de direction au sein du domaine des soins de santé, des CRO et du secteur biopharmaceutique, et on le considère comme un leader d'opinion en matière de développement de médicaments. Il dirige et s'implique dans différents plusieurs secteurs, consortiums et initiatives non gouvernementales en vue de faire progresser la psychiatrie de précision, les biomarqueurs numériques et l'usage de technologies visant à répondre aux défis liés à l'accès aux soins de santé. 

À son poste précédent chez Boehringer Ingelheim, le Dr Sharma était en charge de la stratégie et de l'exécution de l'intégralité du développement clinique des produits en phase précoce ou phase avancée, ainsi que de la direction des équipes de développement clinique au niveau international, des affaires médicales et des relations scientifiques pour plusieurs domaines thérapeutiques. Fort de 16 ans d'expérience clinique en psychiatrie et en tant qu'investigateur pour des essais CNS, le Dr Sharma a de nombreux succès à son actif en matière de développement et d'exécution de stratégies produits de type « océan bleu » et « beyond the pill » pour des actifs pharmacologiques et numériques. Il est renommé pour sa défense de l'investissement précoce dans le développement des biomarqueurs et il aime mettre en relation les partenaires adéquats. 

Le Dr Sharma est également un expert indépendant en éthique pour le Conseil européen de recherche et pour d'autres organisations non gouvernementales. Il se préoccupe pour les enfants présentant des besoins particuliers et il se mobilise en tant que bénévole pour cette cause en partageant son temps et son expertise. Il a obtenu son doctorat en médecine psychologique au Seth Gordhandas Sunderdas Medical College (GSMC) et à l'hôpital King Edward Memorial (KEM) de Bombay, en Inde.